Loading... 0

Ваша корзина покупок пуста.

+7 (800) 500-61-53
Перезвонить мне

FDA выдала разрешение на использование новой системы имплантации стента Aorflex

Новая система имплантации стента Aorflex

Новая система имплантации стента Aorflex

Еще в феврале нынешнего года компания Lombard Medical получила одобрение FDA и вывела на рынок США свою систему имплантации стента Aorfix для лечения аневризмы брюшной аорты. На сегодняшний день Aorfix является единственным утвержденным стентом для лечения аневризмы брюшной аорты, который может обрабатывать углы до 90 °.

Недавно FDA выдала разрешение на использование следующего поколения системы имплантации стента , получившей название Aorflex. Новая система имплантации обеспечивает легкое введение стента. Благодаря новому гидрофильному покрытию, имплантация практически не вызывает повреждения сосудов.

Новый стент очень эластичен, хорошо скручивается, раскручивается и выталкивается. Это обеспечивает высокий уровень контроля при развертывании стента в организме.

Вот некоторые из характеристик новой системы имплантации стента Aorflex
— Гладкое введение в кровеносные сосуды с помощью гидрофильного покрытия
— Улучшенный контроль при развертывании стента благодаря точности раскрутки
— Рентгеновский маркер дает возможность врачам осуществлять позиционный контроль за положением стента
— Уменьшенная сила развертывания стента

Метки , ,

Просмотров 146

Написать ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Понравилось? Подпишись на рассылку!

Подпишитесь на нашу рассылку